当心碎的流产经历发生后，那份想要知道“为什么”的渴望是如此强烈。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。我们理解，您需要的不仅仅是一个冷冰冰的检测结果，而是一个能帮助您为未来指明方向的清晰答案。『流产组织染色体异常（低分辨率检测）』正是为此而生。 这项检测直接聚焦于流产组织本身，运用成熟的二代测序技术，以亲民的价格（2400元），系统性地排查胚胎染色体是否存在非整倍体异常（如唐氏综合征、特纳综合征等）以及大片段的染色体结构异常。它为您解答最核心的问题：这次流产是否由胚胎染色体异常这一常见原因导致？这能为您和医生判断是偶发事件还是需要深入排查其他因素，提供关键的第一手科学证据。 检测过程清晰便捷，从专业采集流产组织样本，到实验室精密分析，再到7个工作日内为您呈上一目了然的报告，我们全程提供专业的指导与支持。如果医生建议进一步分析，您也可以选择加做STR检测（需同时提供母亲外周血），以排除样本污染可能，确保结果精准可靠。我们希望通过这份检测，能为您卸下一些未知的沉重，带来一丝科学的慰藉与明确的下一步。
以上价格为宣城地区宣城亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本产品主要适用于经历过一次或多次自然流产、胚胎停育的女性，尤其是希望明确流产是否与胚胎染色体异常相关的夫妇。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。它适合那些在经历身心创伤后，迫切希望找到生物学原因，以便与医生共同评估后续备孕方案的人群。对于高龄孕妇（≥35岁）发生流产，或超声检查提示胚胎结构异常后流产的情况，此项检测的参考价值尤为突出。请注意，本检测为低分辨率检测，主要针对常见染色体数目及大片段异常，如需排查更微小的异常，请咨询医生是否需要更高分辨率的检测。
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样本采集
实验室检测
报告发放
不能完全覆盖。低分辨率检测主要高效筛查整条染色体的数目异常（如21三体、X单体）以及大于10Mb的大片段缺失/重复。对于微缺失、微重复或单基因层面的问题，此检测无法发现。如果临床高度怀疑此类异常或流产原因未明，医生可能会建议后续进行染色体微阵列分析等高分辨率检测。
STR（短串联重复序列）分析是一种DNA指纹鉴定技术。将流产组织（样本A）与您的外周血（样本B）进行比对，可以确认所检测的DNA是否确实来源于胚胎，而非在取样过程中混入的母体组织细胞。这一步能有效避免因样本污染导致的误判（例如，将正常的母体细胞误判为异常胚胎），极大提升检测结果的可靠性，尤其在组织样本量少或形态不典型时尤为重要。
首先，请不要独自焦虑。我们的报告会以清晰的语言呈现结果。如果检测发现明确的染色体异常，这通常意味着本次流产很可能是偶然的染色体分配错误所致，可以大大减轻您的心理负担，并提示下次妊娠成功的概率很高。您可以将报告带给您的妇产科医生或生殖遗传咨询师，他们能结合您的具体情况，为您规划后续的孕前检查、孕期管理或讨论其他生育选择。如果结果为“未发现异常”，则提示可能需要与医生进一步探讨其他可能导致流产的因素，如免疫、内分泌、子宫结构或凝血功能等问题。
