你好，准妈妈/准爸爸！如果现在你心里既充满迎接新生命的喜悦，又夹杂着对宝宝健康那一点点‘不确定’的担忧，我们非常理解。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。这份染色体非整倍体异常检测（NIPT），正是为了让你能更安心、更轻松地度过孕期而设计的。 想象一下，仅需抽取一点你的血液（选全血或血浆都可以），就能以高达99%以上的准确率，早期筛查宝宝是否患有最常见的染色体异常，比如唐氏综合征。这就像给宝宝的早期健康做一次精密的‘云端扫描’。我们采用领先的二代测序技术，在专业的实验室里分析血液中微量的胎儿DNA信息，整个过程对你和宝宝都无创、安全。 更贴心的是，这份安心是有‘兜底’的。检测价格已包含保险，如果不幸出现需要进一步介入性诊断的情况（如羊膜腔穿刺），它能为你提供相应的保障，减轻后续的经济和心理压力。从样本抵达实验室起，大约7个自然日，一份清晰、专业的报告就会送达你手中，让你和医生能及时、清晰地了解情况，做出最适合的决策。我们想做的，就是用科技的力量，陪你稳稳地走好孕育的每一步。
以上价格为宣城地区宣城亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
这项检测主要面向希望进行早期、高精度产前筛查的准父母。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：年龄在35岁及以上的高龄孕妇；血清学筛查（如唐筛）提示为高风险的孕妇；生育过染色体异常患儿的夫妇；或有家族遗传倾向，希望提前了解胎儿染色体情况的夫妇。同时，它也适用于因胎盘前置、羊水过少或有流产风险等原因，不适合或不愿接受传统侵入性产前诊断（如羊穿）的孕妇，提供一种安全、可靠的无创筛查选择。
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传统唐筛是通过化验孕妇血清，结合年龄等计算风险概率，检出率约60-90%，有假阳性可能。NIPT直接分析母血中胎儿DNA，对目标疾病的筛查准确率更高（＞99%），假阳性率更低，能更早（孕12周后）提供更精准的筛查信息。
NIPT是一种高精度的筛查技术，并非最终诊断。如果结果为高风险，请务必保持冷静，并遵医嘱进行后续的确诊检查，如羊膜腔穿刺术（羊穿）等染色体核型分析。我们的保险服务也正是为此阶段的确认诊断提供支持。
本产品价格已包含保险。若您的NIPT检测结果为阳性（高风险），并后续遵从医嘱进行了保险公司认可的介入性产前诊断（如羊穿），且该诊断结果确诊为阳性，则可根据保险条款对介入性诊断等费用进行定额补偿。具体保障范围请参阅随产品提供的保险说明。所有检测者均自动参保。
